物理与材料科学学院鲁成兴老师课题组在Nature Communications上发表论文“Activating bulk S/Se/Te positive electrodes by acidic binder-induced Cu corrosion for wide-temperature Na-Chalcogen batteries”。该工作提出一种酸性粘结剂诱导铜腐蚀的策略，无需纳米碳宿主或外加催化剂，即可激活微米级S/Se/Te块体正极，显著提升室温钠-硫族电池的容量、倍率性能和循环稳定性。

图1. (a) AA、PAA、AANa、PAANa、CMCNa和PVDF粘结剂的分子结构; (b)使用不同粘结剂的钠硒电池倍率性能; (c) Cu₂Se中间相形成的示意图。

研究发现，富含羧基的海藻酸（AA）或聚丙烯酸（PAA）粘结剂在电极浆料中形成酸性微环境（pH≈3），自发腐蚀铜集流体，原位生成Cu₂Se等铜硫族化合物界面层，并在循环中重构为高活性Cu₂X（X=S/Se/Te）催化剂。以Na-Se电池为例，Cu₂Se可将多硒化物液-固转化能垒降低约24.1%，粘结剂极性基团同步增强化学吸附，有效抑制穿梭效应。采用AA粘结剂的块体Se正极实现96%理论容量利用率，20 A g^-1下容量达508 mAh g^-1，5 A g^-1循环超16,000圈保持率89%，-20 °C下容量保持94%，且在Na-S和Na-Te体系中均验证了普适性。该策略将粘结剂从惰性粘合剂转变为活性界面调控剂，兼具催化、吸附和结构稳定多重功能，为低成本、可规模化的高性能钠-硫族电池提供了新路径。

我校鲁成兴老师为论文第一通讯作者兼通讯作者，天津师范大学为第一单位。天目山实验室、上海大学和南开大学为联合通讯单位。该工作得到国家自然科学基金（52302301）和天津市自然科学基金（25JCQNJC00460）资助。

论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-74885-1